Unstable hemoglobin disease
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Rare anemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency